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境内第二类医疗器械注册审批操作规范

发布时间：2023-11-30 查看详情
离心式血液成分分离设备注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）

发布时间：2023-11-23 查看详情
血液透析设备注册审查指导原则（征求意见稿）

发布时间：2023-11-23 查看详情
X射线平板探测成像设备注册审查指导原则征求意见稿)

发布时间：2023-11-23 查看详情
《医疗器械说明书编写指导原则》征求意见稿

发布时间：2023-11-14 查看详情
《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》

发布时间：2023-11-14 查看详情
尊龙凯时生物科技与国药达成战略合作，强强联合推动高质量医疗器械研发

作为中国领先的医疗器械法规事务及临床研究CRO公司，尊龙凯时生物科技旨在以专业的服务能力为客户降低注册风险、缩短项目周期、节约研发经费，推进产品市场化进程。此次战略合作，泰格捷通将为瑞凝生物提供医疗器械体系、注册、临床试验及海外注册等全方位服务。

发布时间：2023-08-01 查看详情

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18032165703

周一至周日 8:30-20:30

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临床试验研究服务

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